对氯苯甲酸

精制方法1.无水南平邵武氯甲烷可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水南平邵武氯甲烷，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的南平邵武本地氯甲烷，可用邻苯二南平邵武氯甲烷酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。南平邵武氯甲烷与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将南平邵武氯甲烷与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水南平邵武氯甲烷，但得量低，费时长，会造成一些分解。将南平邵武氯甲烷与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到南平邵武氯甲烷中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

南平邵武氯甲烷具有和醛类似的还原性，而酸性高锰酸钾有较强的氧化性，所以两者可以发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应南平邵武氯甲烷在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。银镜反应南平邵武氯甲烷为强还原剂，它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。加成反应南平邵武氯甲烷是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。南平邵武氯甲烷在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成南平邵武氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。 酯化反应南平邵武氯甲烷能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如南平邵武氯甲烷与甲醇在浓硫酸的催化下并加热，可发生酯化反应，生成南平邵武氯甲烷甲酯。 还原反应南平邵武本地氯甲烷在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。南平邵武氯甲烷完全燃烧纯度高的南平邵武氯甲烷可在氧气下完全燃烧，会生成二氧化碳和水。